谁都没能想到，新冠药物展开的研发竞赛，其进展速度竟如此之快。全球范围内，已然有五十多款药物获得了批准。而国产的口服药物，距离普通消费者而言，仅仅只剩下了最后的一步。这极有可能是我们能够彻底摆脱疫情恐慌的关键变量。
全球研发竞赛
全球范围内，有超过1000家企业，正在新冠药物的赛道之上，疯狂地奔跑着冲向前方。截止到五月初的时候，在进行研究制备的药物，其总数超过了1200个，其中接近一半的药物已经迈入了临床试验处于关键的阶段之内。这场有关研发的竞赛，它的规模，远远超过了2003年非典那个时期。
已经达到15款的是提交上市申请的药物。新冠药物的研发周期，从以往超过十年的时候，被压缩到不到两年，历经从实验室到患者手中的过程，这是人类医药史上的奇迹，还是资本和智慧叠加所导致的结果。
口服药之王之争
目前，全球新冠口服药市场展现出双雄同时并立的格局，国外现下已有两款口服药获得批准，然而国内患者仍在等候第一款国产口服药正式上市，而现在这种等待马上就要结束了。
有10余款国产小分子口服药进入了紧急研发通道，真实生物的阿兹夫定完成了三期临床试验，此意味着它已处于上市门槛位置，只待监管部门下达最终指令，开拓药业的普克鲁胺同样完成了三期临床试验，也同样处于上市门槛位置，只等监管部门发出最后命令。
3CL蛋白酶抑制剂
全球公认的明星药物，是辉瑞的3CL蛋白酶抑制剂，全球基于这一路线开发的药物，已超过40款，除辉瑞外，日本盐野义的产品，也已在日本上市，这条技术路线的有效性，得到了广泛验证。
3CL蛋白酶抑制剂有着如同用一把钥匙去锁住病毒复制酶般的工作原理，这种以精准打击为特点的方式致使病毒极难产生耐药性，所以它成为了各大药企竞相布局的热门方向，国内同样有多家企业在进行跟进。
莫那比拉韦争议
在英国率先上市的全球首款抗新冠口服药是莫那比拉韦，数据表明，该药可使未接种疫苗的高风险人群住院风险或者自身死亡风险降低大约30%，此番降低的比例虽不及辉瑞的药物，然而也已足够令人感到惊艳。
但科学家们对于该款药物怀有顾虑之情，其存在着对人体的DNA或者RNA产生影响的可能性，潜藏的致癌风险致使它在安全性方面蒙上了一层阴影，这还提示我们，任何药物的上市均需要对利弊进行权衡。
国产药物进展
中国实际上已然存在新冠药物上市了，在2021年12月的时候，新冠病毒中和抗体联合治疗药物被批准了，于2022年7月25日，阿兹夫定片也正式获取了批文，不过这些主要是针对特定阶段的治疗。
当前最为值得予以关注的，乃是国产口服特效药朝着上市阶段发起的冲刺行动。这些特效药所瞄准的，是轻症患者于家中自行服用药物的那种场景，一旦成功实现上市，将会彻彻底底地改变我们所采用的抗疫模式，使得治疗从医院迈向家庭。
疫情防控新阶段
正在改变疫情走向的是疫苗与药物的双轮驱动。5月16日，北京韵达快递长阳分部新增了16例病例。其累计病例数达到了45例。这类聚集性疫情向我们发出提醒。防控依旧不可以松懈。不过武器库已然充裕起来了。
五月，中国疾控中心做出提醒，符合条件的人应尽早接种疫苗。对于老年人而言，格外需要强化免疫，在完成基础接种超过6个月后，要及时去打加强针。唯有药物与疫苗相互配合，方可实实在在地构筑起防线。
您觉得国产口服药上市之后，您是会挑选在家自行服用，还是会持续前往医院进行治疗？欢迎于评论区去分享您的想法，点赞以便让更多的人能够看到这场药物革命的最新进展情况。
